Hemolacria por trastorno de estrés postraumático. A propósito de un caso
Palabras clave:
lágrimas, púrpura, estrés psicológicoResumen
Se presenta el caso de una paciente femenina mestiza, obesa, de 16 años de edad, que inició con una hemolacria que persistió por un mes acompañada de prurito ocular y cefalea occipital de carácter pulsátil sin irradiación 48 horas antes de su ingreso. En la exploración se encontraron antecedentes socioambientales positivos como desvinculación del medio escolar y dificultades en la comunicación. Los exámenes complementarios realizados para diagnosticar algún trastorno de la coagulación, enfermedad local o sistémica no transmisible, resultaron normales. Se concluye que padece de un síndrome de Gardner-Diamond o trastorno de estrés postraumático. Esta enfermedad es un fenómeno raro que comúnmente cursa de manera benigna, pero puede llegar a ser mortal. La paciente presentó antecedentes socioambientales y test psicométricos positivos que pudieron ser factores desencadenantes. Su tratamiento puede ser sencillo pero es importante que la comunidad médica esté consciente e informada de las medidas y protocolos que deben seguirse para el buen manejo del paciente.Descargas
Citas
1. Acosta Torres J, Consuegra Otero A, Rivera Keeling C, Rodríguez Gómez O. Un caso pediátrico de hemolacria. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2018 [citado 10 Ene 2020];90(1):[aprox. 8 p.]. Disponible en: http://www.revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/243/178
2. Sabnis R, Lokare S, Rao SJ, Thakur D, Patel M. Hemolacria and epistaxis as a complication of basal bone implant. J Dent Implant [Internet]. 2019 [citado 10 Ene 2020];9(2):87-90. Disponible en: http://www.jdionline.org/temp/JDentImplant9287-579276_160527.pdf
3. Oyenusi EE, Ananti CH. Haemolacria (bloody tears): A perplexing symptom: A report of two cases. Niger J Paed [Internet]. 2015 [citado 10 Ene 2020];42(1):68-70. Disponible en: https://www.ajol.info/index.php/njp/article/viewFile/110294/100290
4. Rahman MS, Karim MR, Islam MM, Karim MR. Dissociative Disorders with Haemolacria: Series of Case Reports. Journal of Bangladesh College of Physicians and Surgeons [Internet]. 2017 [citado 10 Ene 2020];35(1):[aprox. 7 p.]. Disponible en: https://pdfs.semanticscholar.org/ed68/83e451bff10a7178502c4e35e447cc473319.pdf
5. Bakhurji S, Yassin SA, Abdulhameed RM. A healthy infant with bloody tears: Case report and mini-review of the literature. Saudi Journal of Ophthalmology [Internet]. 2018 [citado 10 Ene 2020];32(3):246-9. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319453417301340
6. Ali MJ, Naik MN. Dacryoendoscopy in a Case of Unexplained Hemolacria. Ophthal Plast Reconstr Surg [Internet]. 2018 [citado 10 Ene 2020]; 34(6):[aprox. 2 p.]. Disponible en: https://journals.lww.com/oprs/FullText/2018/11000/Dacryoendoscopy_in_a_Case_of_Unexplained.48.aspx
7. Palali M, Kirboğa K, Dağistan H. Bilateral Idiopathic Haemolacria in a 14 Years Old Girl. Glo-Kat [Internet]. 2016 [citado 10 Ene 2020];11:61-3. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/303806243_Bilateral_Idiopathic_Haemolacria_in_a_14_Years_Old_Girl
8. Riccio PM, Fraser JA, Lee DH, Morrow SA. Hemolacria revealing a primary nasolacrimal duct melanoma. Can J Ophthalmol [Internet]. 2019 [citado 10 Ene 2020];54(2):[aprox. 4 p.]. Disponible en: https://www.canadianjournalofophthalmology.ca/article/S0008-4182(18)30456-3/pdf
