Tetralogía de Fallot en edades pediátricas

Resumen

Introducción: las anomalías congénitas son anormalidades estructurales o funcionales que están presentes desde el nacimiento. La Tetralogía de Fallot es la anomalía más frecuente de la región troncoconal. Descrita por Etienne-Louis Arthur Fallot en 1888 como la asociación de una comunicación interventricular conotroncal, cabalgamiento de la aorta sobre el septum interventricular, obstrucción del tracto de salida de ventrículo derecho e hipertrofia del ventrículo derecho. Objetivo: describir la Tetralogía de Fallot en edades pediátricas. Método: se realizó una búsqueda de información en las bases de datos SciELO, Scopus, PubMed y Redalyc. Se desarrolló una búsqueda de términos relacionados con la Tetralogía de Fallot así como sus traducciones al inglés. Se seleccionaron 25 referencias. Desarrollo: la fisiopatología de esta malformación como la de cualquier anomalía cardiovascular avanza según el desarrollo del paciente. La TF causa niveles bajos de oxígeno en la sangre, lo que puede hacer que la piel del bebé tenga un color azulado-púrpura (cianosis). Las mejoras en la detección prenatal y la ecocardiografía fetal precisan el diagnóstico prenatal de TF. Conclusiones: esta enfermedad presenta un ligero predominio de incidencia en los varones. Algunos síntomas que se evidenció en los pacientes pediátricos con mayor frecuencia, un color azulado-púrpura, soplo cardíaco y estenosis pulmonar. La ecocardiografía fetal precisan el diagnóstico prenatal, además la mayoría de los pacientes se someten a la reparación quirúrgica; existen diferentes tipos de Tetralogía de Fallot.